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    MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:DAPI溶液(5mg/ml)DAPI染色液Hoechst 33258細胞藍色熒光染料Hoechst 33258染色液Hoechst 33342細胞藍色熒光染料Hoechst 33342染色液活細胞染色液(Hoechst 33342)(100×)細胞活力檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)碘化丙啶Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒

    更新時(shí)間:2022-06-20
    訪(fǎng)問(wèn)次數:2983

    產(chǎn)品分類(lèi)

    PRODUCT CLASSIFICATION

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    公司細胞現貨供應,質(zhì)量有保證、實(shí)驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

    中文名稱(chēng):MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒

    英文名稱(chēng):MTS Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit

    產(chǎn)品規格:500次
    產(chǎn)品貨號:LZ-01X6321

    發(fā)貨周期:1~3天

    商品介紹:

    MTS是一種新型甲臜化合物,和MTT同屬四唑氮衍生物。MTS能被活細胞里的線(xiàn)粒體脫氫酶降解而產(chǎn)生棕黃色水溶性的甲臜,通過(guò)測定甲臜的光譜吸收,進(jìn)而可以測定細胞的增殖情況。
    產(chǎn)品特點(diǎn):
    1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑,溶液的穩定性強,反應的靈敏度高。
    2.操作簡(jiǎn)便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時(shí),無(wú)需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
    3.無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
    4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來(lái)溶解甲臜產(chǎn)物。
    5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
    儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。
    使用效果:
    96孔板中加入細胞100μL/孔(約1×104),37℃,5% CO2細胞培養箱培養24小時(shí),加入適當濃度的受試化合物。培養箱中孵育適當時(shí)間,每孔中加入10μL的MTS細胞增殖及毒性檢測溶液。37℃孵育1-4小時(shí)。490nm波長(cháng)檢測光密度。

    實(shí)驗報告:

    一、分離與培養:

        1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

        2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

        3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

        4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

        5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養;

    二、免疫熒光鑒定:

        1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí),棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

        2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

        4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜;

        5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

        6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。

    7.jpg

    培養操作步驟:

    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 

    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片); 

    3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時(shí); 

    4.將經(jīng)過(guò)計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中; 

    5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長(cháng)至覆蓋培養板底部2/3面積時(shí),將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 

    人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B細胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B細胞連接蛋白(BLNK)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B細胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B細胞生長(cháng)因子(BCGF)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B細胞受體(BCR)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人B因子(BF)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人C4結合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人cAMP反應元件結合蛋白(CREB)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

    一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒(紅色熒光)    

    TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒(顯色法)    

    Caspase 1 活性檢測試劑盒    

    Caspase 2 活性檢測試劑盒    

    Caspase 3 活性檢測試劑盒    

    Caspase 4 活性檢測試劑盒    

    Caspase 6 活性檢測試劑盒    

    Caspase 8 活性檢測試劑盒    

    Caspase 9 活性檢測試劑盒    

    Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)    

    Caspase 3抑制劑(Ac-DEVD-CHO)    

    線(xiàn)粒體膜電位檢測試劑盒    

    羅丹明123    

    CFDA SE細胞增殖與示蹤檢測試劑盒    

    細胞增殖示蹤熒光探針(CFDA SE)    

    Ad-GFP-LC3B    

    Ad-mCherry-GFP-LC3B    

    DAPI溶液(5mg/ml)    

    DAPI染色液    

    Hoechst 33258細胞藍色熒光染料    

    MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒Hoechst 33258染色液    

    Hoechst 33342細胞藍色熒光染料    

    Hoechst 33342染色液    

    活細胞染色液(Hoechst 33342)(100×)    

    注意事項:

    1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

    2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

    3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì )影響使用效果。

    4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì )導致錯誤的結果。

    5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

    6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

    7、需長(cháng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會(huì )增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

    8、用培養基或 PBS 來(lái)配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

    9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

    10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(cháng)短根據細胞的類(lèi)型和細胞的密度等實(shí)驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時(shí)即可,白細胞需要培養較長(cháng)時(shí)間。

    11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

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