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    技術(shù)文章

    TECHNICAL ARTICLES

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    • 20246-13
      如何防止多重pcr試劑盒試驗時(shí)受到污染?

      在分子生物學(xué)實(shí)驗中,聚合酶鏈反應是一項重要的技術(shù),特別是多重pcr試劑盒的應用,使得同時(shí)檢測多個(gè)目標序列成為可能。然而pcr實(shí)驗過(guò)程中的污染問(wèn)題常常成為影響實(shí)驗結果準確性的主要障礙。本文將探討在使用pcr試劑盒時(shí)如何防止污染,確保實(shí)驗結果的可靠性。多重pcr試劑盒允許在同一反應中同時(shí)擴增多個(gè)不同的dna序列,這提高了實(shí)驗效率但同時(shí)也增加了交叉污染的風(fēng)險。污染可能導致假陽(yáng)性結果,混淆數據解釋?zhuān)速M資源和時(shí)間。以下為一些防止污染的策略:1.實(shí)驗室分區:將pcr前處理區(包括dna...

    • 20246-12
      纖維素含量(CLL)測試盒樣本處理及要求

      纖維素含量(CLL)測試盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸...

    • 20246-5
      人增殖誘導配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

      人增殖誘導配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...

    • 20245-30
      神經(jīng)上皮瘤細胞;SK-N-MC實(shí)驗報告

      神經(jīng)上皮瘤細胞;SK-N-MC實(shí)驗報告:一、分離與培養:1、無(wú)菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復...

    • 20245-22
      反轉錄pcr試劑盒的反轉錄實(shí)驗及相關(guān)技術(shù)說(shuō)明

      反轉錄pcr技術(shù)是分子生物學(xué)中的一項重要技術(shù),它能夠將RNA轉錄成cDNA,進(jìn)而通過(guò)pcr擴增特定基因序列。本文將詳細介紹使用反轉錄pcr試劑盒進(jìn)行反轉錄實(shí)驗的步驟,以及這一技術(shù)在生物醫學(xué)研究中的應用。反轉錄pcr試劑盒通常包含以下組分:1.反轉錄酶:一種能夠將RNA作為模板合成cDNA的酶。2.RT緩沖液:提供反轉錄酶所需的最佳反應條件。3.隨機引物或oligo(dT)引物:用于啟動(dòng)cDNA合成。4.dNTPs:作為cDNA合成的原料。5.RNase抑制劑:防止RNA樣品被...

    • 20245-21
      人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒?操作步驟

      人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中...

    • 20245-15
      定量pcr試劑盒的反應速度解析與優(yōu)化策略

      在分子生物學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域,定量PCR技術(shù)因其高靈敏度、高特異性和準確定量的優(yōu)勢而成為主要的工具。而定量PCR試劑盒作為實(shí)施該技術(shù)的主要產(chǎn)品,其反應速度直接影響到實(shí)驗效率和用戶(hù)體驗。PCR是一種通過(guò)溫控條件下特定酶的催化作用,快速復制特定DNA的技術(shù)。PCR試劑盒通常包含了所有必要的組分,如DNA聚合酶、dNTPs(脫氧核苷酸三磷酸鹽)、穩定劑和特定的引物及探針,以便用戶(hù)可以直接進(jìn)行反應。影響定量PCR試劑盒反應速度的關(guān)鍵因素有哪些?1.PCR儀的性能PCR儀的加熱和冷卻...

    • 20245-8
      小鼠20SP elisa試劑盒操作步驟

      小鼠20SPelisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...

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