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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
上海聯(lián)祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實(shí)驗儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細胞培養試劑和科研診斷等各類(lèi)科研產(chǎn)品,供應于生命科學(xué)基礎開(kāi)發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、衛生與健康等諸多領(lǐng)域。本著(zhù)“質(zhì)量至上、服務(wù)至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區,為廣大科研用戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)、高效及優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)!本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!

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技術(shù)文章

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  • 2024

    6-13 如何防止多重pcr試劑盒試驗時(shí)受到污染?
    在分子生物學(xué)實(shí)驗中,聚合酶鏈反應是一項重要的技術(shù),特別是多重pcr試劑盒的應用,使得同時(shí)檢測多個(gè)目標序列成為可能。然而pcr實(shí)驗過(guò)程中的污染問(wèn)題常常成為影響實(shí)驗結果準確性的主要障礙。本文將探討在使用pcr試劑盒時(shí)如何防止污染,確保實(shí)驗結果的可靠性。多重pcr試劑盒允許在同一反應中同時(shí)擴增多個(gè)不同的dna序列,這提高了實(shí)驗效率但同時(shí)也增加了交叉污染的風(fēng)險。污染可能導致假陽(yáng)性結果,混淆數據解釋?zhuān)速M資源和時(shí)間。以下為一些防止污染的策略:1.實(shí)驗室分區:將pcr前處理區(包括dna...
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  • 2024

    6-12 纖維素含量(CLL)測試盒樣本處理及要求
    纖維素含量(CLL)測試盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸...
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  • 2024

    6-5 人增殖誘導配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟
    人增殖誘導配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...
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  • 2024

    5-30 神經(jīng)上皮瘤細胞;SK-N-MC實(shí)驗報告
    神經(jīng)上皮瘤細胞;SK-N-MC實(shí)驗報告:一、分離與培養:1、無(wú)菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復...
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  • 2024

    5-22 反轉錄pcr試劑盒的反轉錄實(shí)驗及相關(guān)技術(shù)說(shuō)明
    反轉錄pcr技術(shù)是分子生物學(xué)中的一項重要技術(shù),它能夠將RNA轉錄成cDNA,進(jìn)而通過(guò)pcr擴增特定基因序列。本文將詳細介紹使用反轉錄pcr試劑盒進(jìn)行反轉錄實(shí)驗的步驟,以及這一技術(shù)在生物醫學(xué)研究中的應用。反轉錄pcr試劑盒通常包含以下組分:1.反轉錄酶:一種能夠將RNA作為模板合成cDNA的酶。2.RT緩沖液:提供反轉錄酶所需的最佳反應條件。3.隨機引物或oligo(dT)引物:用于啟動(dòng)cDNA合成。4.dNTPs:作為cDNA合成的原料。5.RNase抑制劑:防止RNA樣品被...
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  • 2024

    5-21 人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒?操作步驟
    人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中...
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  • 2024

    5-15 定量pcr試劑盒的反應速度解析與優(yōu)化策略
    在分子生物學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域,定量PCR技術(shù)因其高靈敏度、高特異性和準確定量的優(yōu)勢而成為主要的工具。而定量PCR試劑盒作為實(shí)施該技術(shù)的主要產(chǎn)品,其反應速度直接影響到實(shí)驗效率和用戶(hù)體驗。PCR是一種通過(guò)溫控條件下特定酶的催化作用,快速復制特定DNA的技術(shù)。PCR試劑盒通常包含了所有必要的組分,如DNA聚合酶、dNTPs(脫氧核苷酸三磷酸鹽)、穩定劑和特定的引物及探針,以便用戶(hù)可以直接進(jìn)行反應。影響定量PCR試劑盒反應速度的關(guān)鍵因素有哪些?1.PCR儀的性能PCR儀的加熱和冷卻...
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  • 2024

    5-8 小鼠20SP elisa試劑盒操作步驟
    小鼠20SPelisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...
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  • 2024

    4-23 大鼠15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒?操作步驟
    大鼠15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、...
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  • 2024

    4-19 肺炎支原體pcr檢測試劑盒的核酸擴增原理
    肺炎支原體是一種常見(jiàn)的呼吸道感染病原體,其感染可導致肺炎、支氣管炎等疾病。為了準確、快速地檢測出肺炎支原體感染,科學(xué)家們采用了聚合酶鏈反應(PCR)技術(shù)。本文將介紹肺炎支原體PCR檢測試劑盒在核酸擴增方面的應用。通常一個(gè)標準的PCR檢測試劑盒包括以下組分:1.DNA模板:從患者樣本中提取的DNA。2.引物:特異于肺炎支原體基因序列的短DNA段,用于引導DNA合成。3.dNTPs:四種脫氧核苷酸,作為DNA合成的原料。4.聚合酶:一種能催化DNA合成的酶。5.PCR緩沖液:提供...
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  • 2024

    4-16 脫落酸(ABA)含量ELISA測試盒的存放以及注意事項
    脫落酸(ABA)含量ELISA測試盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下:效期見(jiàn)試劑盒標簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩定的蛋白基質(zhì)中;此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)粌Υ嬗?-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球...
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  • 2024

    4-15 PCR試劑盒的回收率你理解多少?
    PCR試劑盒是為PCR實(shí)驗設計的預制混合物,包含了完成反應所需的各種成分。在討論PCR效率時(shí),一個(gè)重要的概念就是“回收率”,這通常指的是從樣本中提取出的DNA的數量和質(zhì)量。理解回收率對于確保實(shí)驗結果的準確性和可重復性至關(guān)重要。1.回收率的含義回收率是指從起始樣本中成功提取并用于PCR的DNA的比例。一個(gè)理想的提取過(guò)程應該有很高的回收率,這意味著(zhù)樣本中的絕大部分DNA都被捕獲并可用于后續的擴增。2.影響回收率的因素-樣本類(lèi)型:不同類(lèi)型的樣本(如血液、組織、細胞、病毒顆粒等)具有...
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